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Resistente Stärke Typ 3 320 G
Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Ballaststoffen Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: 2 gestrichene Messlöffel (15 g) täglich in ausreichend Flüssigkeit (200 ml) einrühren. Nährwertdeklaration: Inhaltsstoffe 1 Messlöffel 2 Messlöffel hochamylosehaltige Maisstärke 7,5 g 15 g davon resistente Stärke Typ 3 3,23 g 6,45 g Zutaten: Hochamylosehaltige Maisstärke. Allergene: Keine Angaben. Nettofüllmenge: 320 g Aufbewahrungsbedingungen: Trocken, licht- und wärmegeschützt aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Heidelberger Chlorella GmbH In der Heidelslach 4 69181 Leimen Deutschland Weitere Hinweise: Das Produkt ist vegan sowie gluten-, soja-, laktose- und erdnussfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: www.heidelberger-chlorella.de Stand: 05/2024
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Avery, Etiketten, Ultra-Resistente Folien-EtikettenDie weissen, ultra-resistenten Folien-Etiketten L7914-40 im Format 99,1 x 67,7 mm von Avery Zweckform zeichnen sich durch eine hohe Strapazierfähigkeit für höchste Beanspruchungen im Innen- und Aussenbereich aus. 320 matt beschichtete Folien-Etiketten aus dehnfähigem Polyethylen auf 40 Bogen. Durch die starke, permanente Haftung auch auf schwierigen Oberflächen eignen sie sich besonders zur Kennzeichnung in der Produktion und im Lager, zur Eigentumskennzeichnung, zur Beschriftung von Containern oder zur Beschilderung. Die seewasserfesten Folien-Etiketten sind ultra-widerstandsfähig, wasser- und wetterfest, öl-, schmutz-, UV- und temperaturbeständig (-40° bis +150°C). Zudem sind die abwaschbaren und alterungsbeständigen Etiketten resistent gegen viele Lösungs- und Reinigungsmittel. Gestalten und drucken Sie Ihre Aufkleber schnell und einfach mit den kostenlosen Avery Zweckform Etiketten-Vorlagen oder den im Microsoft Office Paket integrierten Basis-Vorlagen. Geeignet für alle gängigen Laserdrucker. Das klimaneutrale Unternehmen Avery Zweckform verwendet seit 2014 ausschliesslich Ökostrom/-gas. Forschung, Entwicklung, Produktion, Logistik und Verwaltung am Firmenstandort in Oberlaindern/Bayern garantieren höchste Qualitätsstandards, hohe Umweltvorgaben und kurze Lieferwege. Die Etiketten aus PVC-freier Folie werden klimaneutral hergestellt, die Emissionen des Materials werden kompensiert. Made in Germany.43,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Iscucin Crataegi Staerke A 10 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Crataegi Stärke A, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Crataegi Stärke A, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke A 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Iscucin Crataegi darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Vor der Anwendung dieses Arzneimittels ist ein Arzt einzubeziehen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Crataegi auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Crataegi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/201961,35 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Iscucin Crataegi Staerke B 10 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Crataegi Stärke B, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Crataegi Stärke B, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke B 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Iscucin Crataegi darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Vor der Anwendung dieses Arzneimittels ist ein Arzt einzubeziehen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Crataegi auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Crataegi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019
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Iscucin Crataegi Staerke E 10 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Crataegi Stärke E, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Crataegi Stärke E, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke E 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Iscucin Crataegi darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Vor der Anwendung dieses Arzneimittels ist ein Arzt einzubeziehen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Crataegi auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Crataegi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019
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Resistente Stärke Typ 3 320 GProdukteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Ballaststoffen Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: 2 gestrichene Messlöffel (15 g) täglich in ausreichend Flüssigkeit (200 ml) einrühren. Nährwertdeklaration: Inhaltsstoffe 1 Messlöffel 2 Messlöffel hochamylosehaltige Maisstärke 7,5 g 15 g davon resistente Stärke Typ 3 3,23 g 6,45 g Zutaten: Hochamylosehaltige Maisstärke. Allergene: Keine Angaben. Nettofüllmenge: 320 g Aufbewahrungsbedingungen: Trocken, licht- und wärmegeschützt aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Heidelberger Chlorella GmbH In der Heidelslach 4 69181 Leimen Deutschland Weitere Hinweise: Das Produkt ist vegan sowie gluten-, soja-, laktose- und erdnussfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: www.heidelberger-chlorella.de Stand: 05/202422,35 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Avery, Etiketten, Ultra-Resistente Folien-EtikettenDie weissen, ultra-resistenten Folien-Etiketten L7914-40 im Format 99,1 x 67,7 mm von Avery Zweckform zeichnen sich durch eine hohe Strapazierfähigkeit für höchste Beanspruchungen im Innen- und Aussenbereich aus. 320 matt beschichtete Folien-Etiketten aus dehnfähigem Polyethylen auf 40 Bogen. Durch die starke, permanente Haftung auch auf schwierigen Oberflächen eignen sie sich besonders zur Kennzeichnung in der Produktion und im Lager, zur Eigentumskennzeichnung, zur Beschriftung von Containern oder zur Beschilderung. Die seewasserfesten Folien-Etiketten sind ultra-widerstandsfähig, wasser- und wetterfest, öl-, schmutz-, UV- und temperaturbeständig (-40° bis +150°C). Zudem sind die abwaschbaren und alterungsbeständigen Etiketten resistent gegen viele Lösungs- und Reinigungsmittel. Gestalten und drucken Sie Ihre Aufkleber schnell und einfach mit den kostenlosen Avery Zweckform Etiketten-Vorlagen oder den im Microsoft Office Paket integrierten Basis-Vorlagen. Geeignet für alle gängigen Laserdrucker. Das klimaneutrale Unternehmen Avery Zweckform verwendet seit 2014 ausschliesslich Ökostrom/-gas. Forschung, Entwicklung, Produktion, Logistik und Verwaltung am Firmenstandort in Oberlaindern/Bayern garantieren höchste Qualitätsstandards, hohe Umweltvorgaben und kurze Lieferwege. Die Etiketten aus PVC-freier Folie werden klimaneutral hergestellt, die Emissionen des Materials werden kompensiert. Made in Germany.43,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Iscucin Crataegi Staerke A 10 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Crataegi Stärke A, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Crataegi Stärke A, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke A 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Iscucin Crataegi darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Vor der Anwendung dieses Arzneimittels ist ein Arzt einzubeziehen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Crataegi auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Crataegi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/201961,35 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Iscucin Crataegi Staerke B 10 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Crataegi Stärke B, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Crataegi Stärke B, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke B 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Iscucin Crataegi darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Vor der Anwendung dieses Arzneimittels ist ein Arzt einzubeziehen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Crataegi auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Crataegi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/201961,35 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Iscucin Crataegi Staerke E 10 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Crataegi Stärke E, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Crataegi Stärke E, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke E 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Iscucin Crataegi darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Vor der Anwendung dieses Arzneimittels ist ein Arzt einzubeziehen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Crataegi auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Crataegi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/201961,35 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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